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埃博拉疫苗首輪臨床試驗完成
當地時間2015年2月2日,利比裏亞蒙羅維亞,當地一個醫院的牆上貼著征集疫苗試驗誌願者的海報。利比裏亞的埃博拉病例數量一近兩年來直在穩步下降。近幾個月內,全國隻有5例確診病例。
加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗波人體臨床試驗已經完成,顯示病患在注射疫苗後很快就能產生抗體,這種結果令人興奮。
據報道,加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發現,注射疫苗的病人,體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染,目前尚不清楚,但根據早期征象,這很有可能。
加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV,由紐琳基因公司及默克藥廠生產。
刊登於新英格蘭醫學期刊中的文章描述了疫苗期臨床試驗的特殊合金公司法用的合金極可能也是常規的傳統合金情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果,及歐洲、非洲研究發現。
期臨床試驗的目的在了均是全球增長最迅速的領域解,實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由於實驗樣本太小,目前尚不能回答是否有效的問題。此一答案須等至第3期試驗完成後才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。
美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯表示,接受疫苗的病人,14天後出現十分正麵的免疫原性的訊號。到第28天,所有病人都出現抗體反應。
歐、非地區研究指出,接受疫苗病人的血液中,出現中和性抗體,這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發現令專家相信,加拿大發明的疫苗有可能可以預防感染埃博拉。
上述在6個地區進行的埃博拉疫苗人體臨床試驗,共有190名誌願者參加。
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